导语：兰花的果实采收以及播种是怎么栽培，今天带大家来看看。
（一）果实采收和播种
我们观察到，从兰属、石斛属和万带兰属中的-些没有成熟的果实中取出种子,接种在培养基上，能很好地生长发育并长成幼苗。着用这种方法播种兰花可以简化种子消*手续，又可以缩短杂交种成苗的时间。兰花种子以随采收随播种为好。兰花种子在高温高湿下寿命很短。种子通常在室内干燥1-3天。装在试管中用棉塞塞紧,再将试管放人装有无水氯化钙的干燥器中。将干燥器置于10C的环境中，这样可以在一年内保持种子的良好发芽率。第二年发芽率有所下降，第三年完全丧失发芽力。
兰花种子接种到培养基上之前必须灭菌，可以用10%次氨酸钠水熔液视泡5~-10分钟,再用无菌水冲洗。种子在消*液中若不沉定，可将种子及消*液装人密封的小瓶中,强烈振动数分钟,使种子和灭菌液密切接触,并排除种子表面的空气，以达到灭菌的目的。尚来开裂的兰花侧果，可用10%~16%的次氟酸钠溶液慢泡10~15分钟，在无菌条件下切开,取种子播种。用镊子将灭菌后的种子转移到培养基中，使种子均匀分布在培养基表面。可以滴数滴无菌水到接种后的培养瓶中。
种子接种在培养基上这一过程，通常是在超净工作台上进行,工作人员的手需经过消*，各种器具也需经过高压蒸气灭菌。整个接种过程需遵从无菌操作的要求,以避免菌类的污染，使工作失败。我们在名年的胚培养中注意到,国产兰属地生兰类的几个种的种皮与洋兰有极大的区别,它们的种皮有较强的不透水性,若按洋兰的播种方法处理,绝大部分种子不能出苗。我们用0.1M的氢氧化钾溶液浸泡种子10分钟,再经灭菌,并用无菌水冲洗后,再接种到培养基上,则有2/3的种胚萌发,基本上达到了满意的程度。
（二）接种瓶的管理和小苗出瓶盆栽
接种后的培养瓶可以放在培养室中或有散射光的地方，温度20~25C.在胚明显长大以后,需给予勒克斯光照，相当于40瓦日光灯下15~20厘米。每日10~12小时。不同种类的兰花，胚生长快慢有明显的差异，像虎头兰、石斛万带兰、卡特兰和独幕兰等接种后1~2周胚明显长大1~6用种子变成绿色,这表明叶绿素是在胚胎上产生的。播种后两到三个月，第一片叶子从原球茎顶部中间长出。当2~3片叶子出现时，原球茎伸长，第一根产生。播种后9到10个月，幼苗可以从瓶子里取出，移植到小盘里。因为播种密度相对较大，所以第一片叶子长出来时瓶子通常会被分开，分开瓶子后最好每瓶幼苗保存20颗珠较好。
中国兰几个种的胚生长较慢，而且通常不直接长成原球茎和幼苗，而是由胚长成根状基，，再由根状基上产生幼苗。生长较快的种类，在接种后1年左右,当小苗长到高3~5厘米、有2~3条发育较好的根时，幼苗可以从培养瓶中取出并种植在盆中。将幼苗从培养瓶中取出后，需要用水轻轻冲洗附着在幼苗根部的培养基。用切碎的苔藓、泥炭、碎木炭和少量砂配成培养土，将小苗栽在小盆中，每盆10~20株。面后放在25C左右的温室中,保持较高的空气湿度和较强的散射光。每周施1次液体肥料，并喷洒抗菌剂，1个月后可移植到光线较强的地方。随植株长大及时换盆。洋兰最快的有6！8个月开花的记录，通常两年左右可以开花，国兰花开花较迟，需要3~4年或者更长时间。
（三）兰花组织培养繁殖法
从兰花的爱培史看,其策殖技术热进步大量可以分为三个时代耶曲采集分保时代实生商、分报时代和现在的实生描、分生组织无性系时代后一个时代的开始是天法国控3urml(年》或家用建来兰的基失在无意也班养基上能形成编展开的小球件-这些小球体与种医发萧成的原球体非常相型技称原球基。原球客地理放供，并可形成动
苗，Morel的这发现很快地被从事兰花研究和生产经营者应用到兰花新品种的快速繁殖中去，对兰花以及其他花卉生产予以极大的促进，经过许多研究者的努力,目前有近70属、数百种兰科植物可以用组织培养的方法进行繁殖。这一方法在许多重要的洋兰如虎头兰、卡特兰、石斛、蝴蝶兰、万佛兰、米尔顿兰、树兰等的生产中得到应用。
另外，通过兰花的组织培养方法，可以对病*感染的品种进行脱*工作，也可以在组织培养的过程中对培养物加入诱变剂，促使幼苗产生变异，以达到培育新品种的目的。如Winber(年)用虎头兰进行液体振酱培养时,在培养液中加入秋水仙碱，成功地取得40%的原球茎细胞染色体加倍。
(四)培养物的采集和灭菌
正在生长中的芽是最理想的培养果集物,但由于各属和种不同，果集芽的大小有区别。虎头兰约3~8厘米，卡特兰6~8厘米,米尔顿兰约2~3厘米，中国兰(地生种)2~3厘米:单轴类的如万带兰、树兰等应从旺盛生长的顶尖上采切一段,取其生长点部位。
切取下来的芽，上面包括有数个隐芽(休眼芽)和生长芽。生长芽是细胞分裂活动最旺盛的部分，也是培养成功率最高的部位。休眠芽也可以使用来培养，但由于体积比较小，剥离比较困难，生长也较慢。
切下的芽，应充分用流水冲洗,冲洗时间应在30分钟左右,并把最外面的1~2片苞叶去掉,然后放在10%次氯酸钠溶液或漂白粉溶液(10克漂白粉溶解于毫升水中，充分搅拌以后,静置约20分钟，取上清液)中慢10~15分钟。灭菌的时间和灭菌液的浓度应根据芽的大小和成熟度及不同种、属或多或少地进行调整,做到既要防止菌类的污染，又要避免因灭菌液的杀伤作用而引起组织坏死。
灭菌后的芽，应在无菌条件下进行剥高和切制。卡特兰类容易产生相变，在切制时应将茅放在无南水中操作，这样会比在空气中褐变的机会少些。利离出芽的大小要看培养目的面定。以消除病*为目的时，要尽量小，通常可以到0.1毫米，若以繁难为目的培养物可以在2~5毫米左右。体积越小，越难成活。
作者点评：小编认为大体积的剥离可以肉眼直接操作，太小则需要在解剖镜下才能看清。剥出的组织可以直接接种在已准备好的培养基上，在瓶上做好标记，而后移到培养场所。这样的种植出来的兰花都是需要很多精力来研究以及照料。你们认为啦？欢迎大家留言。